W Instytucie Pomniku-Centrum Zdrowia Dziecka w dniach 8 – 9 maja 2010 roku odbyło się już „SZÓSTE OGÓLNOPOLSKIE SPOTKANIE RODZIN DZIECI Z ZESPOŁEM ATAKSJA-TELEANGIEKTAZJA”. Organizatorami spotkania były Fundacja „Razem zdążymy” oraz Poradnia Immunologii IP-CZD. Motywem przewodnim tegorocznego spotkania była „Integracja poprzez zabawę”.

Spotkanie rozpoczął pokaz grupy artystycznej „Frico&Coco Theater”, który sprawił wiele radości szczególnie najmłodszym uczestnikom spotkania. Ogromnym zainteresowaniem wszystkich uczestników spotkania cieszył się pokaz hipoterapii ze Stowarzyszenia „Zwierzęta Ludziom”, każdy z pacjentów miał okazję dosiąść konia. Wieczorem rodzice wraz z podopiecznymi spotkali się przy ognisku, była to dobra okazja do integracji oraz do wymiany swoich doświadczeń w opiece nad chorymi dziećmi.

Sławuś jest jednym z naszych najmłodszych dzieciaczków w Fundacji, ma 7 lat i już zdiagnozowany zespół staksja teleangiektazja. Jak każdy chłopiec kocha samochody, razem ze swoim tatą ogląda wszystkie możliwe wyścigi samochodowe i oczywiście jest wiernym kibicem Roberta Kubicy (dowiedzieliśmy się, że nie przegapił żadnego wyścigu). Kiedyś oglądając jeden z takich wyścigów otworzył szeroko oczy i powiedział „Tato popatrz, ale go szybko naprawiają i pojechał dalej. Zobaczysz kiedyś też będę tak szybko naprawiał samochody”, bo należy wspomnieć, że Sławek jest bardzo poważnym mechanikiem samochodowym 🙂 Jego tata zawsze może liczyć na fachową poradę syna :). Podczas wspólnych rozmów z mamą Sławka – Panią Edytą, zastanawiałyśmy się, jak można by rozwijać jego pasję. Pani Edyta wraz z mężem i synem wpadli na pomysł, aby zbierać foldery (ulotki) i wizytówki warsztatów samochodowych z całego świata. Chwilę po tym zadzwoniła do Fundacji z prośbą o pomoc w zbieraniu i wysyłaniu wszystkich takich folderów na adres Fundacji.

Dlatego też zwracamy się do każdego kto przeczyta ten tekst, a ma warsztat samochodowy bądź zna osobę, która taki warsztat prowadzi, aby przesłać taki folder czy ulotkę z wizytówką na adres Fundacji. Do tego wszystkiego można dołączyć liścik bądź życzenia dla Sławka.

Powołaliśmy do życia Komitet Organizacyjny Ogólnopolskiego Spotkania Rodziców w Warszawie.

Drodzy Nowożeńcy!

Coraz częściej w tym ważnym momencie Waszego życia, decydujecie się podzielić swoim szczęściem z innymi. Potrzeby naszych podopiecznych i ich rodziców są nie do zliczenia – od artykułów szkolnych po drogi i specjalistyczny sprzęt medyczny. Dlatego też zwracamy się do Was z serdeczną prośbą, gdy zdecydujecie się na zamianę kwiatów na cokolwiek, czy to artykuły szkolne, zabawki, słodycze, czy też pieniądze – pomyślcie o naszych dzieciakach. Jeżeli wybierzecie naszą Fundację, a zastanawiacie się na co zamienić kwiaty, zadzwońcie i zapytajcie czego potrzebujemy i na jakie działanie zostanie to spożytkowane.

Za okazaną pomoc, każda Młoda Para otrzyma pamiątkowy dyplom z podziękowaniem oraz zostaną umieszczone krótkie reportaże fotograficzne z przeprowadzenia takiej akcji w specjalnie przygotowanej galerii dla Młodych Par.

Serdecznie Zapraszamy

IV Ogólnopolskie Spotkanie Rodziców Dzieci z Zespołem Ataksja – Teleangiektazja odbyło się w dniach 10-11 maja 2008 r w Centrum Zdrowia Dziecka – Warszawa Międzylesie. Dla rodziców odbyły się specjalistyczne wykłady z onkologii, pulmonologii, rehabilitacji oraz psychologii, które pogłębiły wiedzę na temat choroby ich dzieci. Wykład wygłosił również student III roku biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego prowadzący zajmujący się badaniami nad tą chorobą.

W dniu 30 kwietnia 2005 roku w Instytucie „Pomniku-Centrum Zdrowia Dziecka” odbyło się „Drugie ogólnopolskie spotkanie rodziców i dzieci z zespołem ataksja teleagiektazja”. Organizatorami spotkania było Koło Przyjaciół Dzieci z Niedoborami Odporności oraz Poradnia Immunologii Klinicznej IP-CZD. Na spotkanie przybyło 12 rodzin z całej Polski. Rodzice mieli okazję wymienić swoje doświadczenia w opiece nad dziećmi i obawy dotyczące stanu zdrowia swoich pociech oraz wysłuchać wykładów specjalistów: neurologii, rehabilitacji i onkologii. W spotkaniu również brała udział pani mgr Beata Gurzkowska, która udzieliła uczestnikom informacji nt. opieki socjalnej dla dzieci niepełnosprawnych.