Ataksja teleangiektazja (AT, syndrom Louis-Bar, syndrom Boder-Segwicka, ICD-10: G11.3) jest rzadką chorobą po raz pierwszy pojawiającą się w wieku dziecięcym. Jest to skomplikowane schorzenie w efekcie którego zaatakowane zostają różne części ciała, ze szczególnym naciskiem na mózg i system immunologiczny. Pierwsze wzmianki o tej chorobie pochodzą z 1926 roku i zostały opisane w naukowej literaturze. AT systematycznie była badana od lat 60-tych. Nowe odkrycia pozwoliły obecnie lepiej zrozumieć mechanizm choroby, a od pewnego czasu choroba jest w centrum zainteresowania wielu naukowców z racji jej pokrewieństwa z schorzeniami onkologicznym

AT jest chorobą postępującą a to oznacza ze symptomy tej choroby ulegają pogorszeniu w czasie. W wielu przypadkach pacjenci zmuszeni są do korzystania z wózków inwalidzkich oraz całodziennej opieki w codziennym życiu. Zespół ataksja teleangiektazja jest opisywany poprzez szereg oznak i symptomów, które jednakże mogą różnie wyglądać u różnych osób. Te oznaki ulegają zmianom w czasie i ulegają pogorszeniu. Nikt nie jest w stanie jednak ustalić przebiegu tych zmian oraz postępu. Jest to sprawa indywidualna i przebiega w sposób niezrozumiały.